ВИРД РУ

Причины внесения изменений
в регистрационное удостоверение Минздрава (ВИРД РУ)

  1. Изменение сведений о заявителе (изменение наименования (полного или сокращенного или фирменного) компании и юридического адреса), включая реорганизацию юридического лица.

  2. Изменение адреса производства медицинского изделия.

  3. Изменение наименования медицинского изделия (в случае, если не изменились свойства и характеристики, влияющие на качество медицинского изделия, эффективность и безопасность медицинского изделия).

вернуться в отдел: Регистрация медизделий


Процедура внесения изменений
в регистрационное удостоверение Минздрава (ВИРД РУ)

  1. Рассмотрение заявления о внесении изменений в регистрационное удостоверение и представленной документации регистрирующим органом и принятие решения, устранить нарушения, либо начать процедуру внесения изменений - 3 рабочих дня.

  2. Вручение уведомления на 30-дневный срок об устранении нарушений в документации на медицинское изделие. Если нарушения не устранены, регистрирующий орган принимает решение о возврате заявления.

  3. Внесение изменений в регистрационное удостоверение Минздрава (ВИРД РУ) осуществляется на основании принятого решения регистрирующим органом. Срок внесения изменений в регистрационное удостоверение на продукцию - 10 рабочих дней.

  4. В течение одного (1) рабочего дня, после принятия регистрирующим органом решения о внесении изменений в регистрационное удостоверение Минздрава, вносятся в единый государственный реестр медицинских изделий соответствующие сведения (внесение изменений ВИРД РУ).

вернуться в отдел: Регистрация медизделий



Наши контакты:

  Ксения – Гл. эксперт отдела отечеств. продукции.
  Регистрация БАД в России (СГР на БАД)
 

  Телефон: +7 (495) 36-315-36
  Сотовый: +7 (962) 953-75-54
  Email: ksenija_yu@mail.ru
  Skype: d.general3


JULIA

Администратор офиса.

Если Вам необходима детальная консультация по спектру изделий, подлежащих государственной регистрации продукции или возможность объединения большого количества видов однотипной продукции в одном свидетельстве о государственной регистрации, ТО


Запишитесь пожалуйста на прием.

  Телефон: +7 (495) 36-315-36
  Email: admin@qallc.ru
  Skype: admin-qa




© 2017 Альянс Качества – регистрация продукции, сертификация продукции, разработка технических условий.

ЭВАКЛИН
EVACLIN
(Приемная/Факс) +7 (495) 36-315-36
(круглосуточно) +7 (962) 953-75-54
+7 (906) 742-99-90


Мы говорим по-русски
We speak english