FAQ

Компания "Альянс-Качества" отвечает на наиболее интересующие вас массовые возникающие вопросы относительно сертификации и лицензирования. Если же вы имеете вопрос индивидуального характера и этот раздел не смог полностью вам раскрыть его, то обращайтесь с этим вопросом по нашим контактам.

Информация данного раздела взята с официальных сайтов: Роспотребнадзор www.rospotrebnadzor.ru  |  Росздравнадзор www.roszdravnadzor.ru 

Что подлежит санитарно-карантинному контролю в пунктах пропуска через государственную границу?

В соответствии с Положением о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу таможенного союза и на таможенной территории таможенного союза, должностные лица, осуществляющие санитарно-карантинный контроль, подвергают санитарно-карантинному контролю транспортные средства, а также лиц по прибытии (убытии) на таможенную территорию (с территории) таможенного союза при наличии риска возникновения чрезвычайных ситуаций в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения, перечисленных в пункте 7 указанного положения.

В обязанности сотрудников СКП входит также контроль за ввозом подконтрольных товаров, включенных в раздел II Единого перечня товаров, на таможенную территорию таможенного союза, который осуществляется при наличии документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров).

Пунктом 2 Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) установлено, что государственная регистрация проводится за счет заявителя. Что означает это положение?

При проведении государственной регистрации взимается государственная регистрация в размерах и порядке, установленных Налоговым кодексом Российской Федерации (3000 рублей).

Оплата лабораторных исследований производится отдельно.

Согласно пункту 5 Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля). Что является основанием для отбора образцов?

Основанием для отбора образцов является обращение изготовителя (поставщика) продукции в лабораторию уполномоченного органа.

Время отбора образцов определяется методикой проведения исследований (испытаний).

Факт отбора образцов не является основанием для отсчета времени регистрации.

Что представляет собой документ изготовителя (производителя), удостоверяющий безопасность и качество исследуемых образцов?

Документом изготовителя (производителя), удостоверяющим безопасность и качество исследуемых образцов является письмо в произвольной форме, в котором указывается, что продукция соответствует установленным требованиям безопасности и качества (изготовитель подтверждает свою ответственность за производство безопасной и качественной продукции).

Означают ли положения пункта 13 Положения о Единой форме документа, что при подаче заявления о государственной регистрации продукции (на которые ранее оформлены другие документы, подтверждающие безопасность продукции: санитарно-эпидемиологические заключения, свидетельство о государственной регистрации) не будет необходимости проводить лабораторные исследования по показателям, совпадающий с Едиными санитарными требованиями ?

Да, необходимость исследований по показателям, совпадающим с Едиными санитарными требованиями, отсутствует. Достаточно предоставить протоколы исследований, подтверждающих соответствие требованиям, эквивалентным Единым санитарным требованиям и получить подтверждение организации, осуществляющей экспертизу, о соответствии такой продукции Единым санитарным требованиям.

Страница 10 из 4

Задайте свой вопрос

Задайте свой вопрос
E-mail (*)


Напишите Ваш вопрос


Антиспам поле (*)

Обновить

  



© 2017 Альянс Качества – регистрация продукции, сертификация продукции, разработка технических условий.

ЭВАКЛИН
EVACLIN
(Приемная/Факс) +7 (495) 36-315-36
(круглосуточно) +7 (962) 953-75-54
+7 (906) 742-99-90


Мы говорим по-русски
We speak english